Fetcroja Unión Europea - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfát tosilate - gram-negatívne bakteriálne infekcie - antibakteriálne pre systémové použitie, - fetcroja je indikovaný na liečbu infekcií v dôsledku aeróbne gram-negatívne baktérie u dospelých s obmedzené možnosti liečby (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Paramax horúci nápoj Eslovaquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

paramax horúci nápoj

vitabalans oy, fínsko - paracetamol - 07 - analgetica, antipyretica

Leflunomide Teva Unión Europea - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "antireumatický liek modifikujúci ochorenie" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Memantine Mylan Unión Europea - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantín hydrochlorid - alzheimerova choroba - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - liečba pacientov so stredne závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Repso Unión Europea - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

VERORAB Eslovaquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

verorab

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti besnote, inaktivovaná, neporušený vírus - 59 - immunopraeparata

Octagam Eslovaquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

octagam

octapharma (ip) sprl, belgicko - normálne ľudské imunoglobulíny na intravenózne použitie - 59 - immunopraeparata

Bicalutamid-Teva 50 mg Eslovaquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bicalutamid-teva 50 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - bikalutamid - 44 - cytostatica